En amerikansk studie som publicerades i april 2025 har visat att förekomsten av allvarliga och potentiellt livshotande komplikationer med abortpillret mifepriston är 22 gånger vanligare än vad tillverkaren Danco Laboratories och läkemedelsmyndigheten FDA (Food and Drug Administration) hittills gått ut med. Enligt dessa förekommer allvarliga komplikationer i mindre än 0,5 procent av fallen, medan forskarna i den nya studien funnit att sådana förekom i 10,93 procent av fallen (totalt 94 605 fall) mellan 2017 och 2023. Bland annat nämndes infektioner, sepsis, blödningar, utomkvedshavandeskap, komplikationer som krävde akutvård osv. Mifepriston är det första abortpillret som blockerar progesterontillförseln så att det ofödda barnet dör. Omkring två dygn senare tas misoprostol för att framkalla sammandragningar så att den döda kroppen stöts ut.
Studien omfattar 865 727 aborter med mifepriston, varav 566 446 kvinnor under perioden 2017–2023 gjort en abort och 126 427 kvinnor gjort minst två. Uppgifterna kommer från en databas över försäkringsanspråk gällande allvarliga komplikationer, vilka inträffat inom 45 dagar efter intaget av mifepriston. Forskarna menar att det är den mest omfattande studien som gjorts i USA angående säkerheten med medicinska aborter. Det kan dessutom vara lågt räknat eftersom komplikationer kan tillstöta även efter 45 dagar. I de studier som FDA hänvisar till ingick jämförelsevis endast 30 966 kvinnor, vilka dessutom var handplockade och förhandsgranskade och vars komplikationer sträckte sig 72 dagar efter intaget av mifepriston. Hade även den nya studien sträckt sig över 72 dagar hade andelen allvarliga komplikationer troligtvis blivit ännu högre än 10,93 procent.
Enligt forskarna bör de ursprungliga kraven, vilka FDA ställde när mifepriston först lanserades i USA, återinföras:
- Minst tre personliga besök på klinik innan mifepriston och misoprostol får föreskrivas.
- Endast läkare ska kunna föreskriva mifepriston och dessa ska ha läst och förstått informationen om föreskrivningen av preparatet.
- Mifepriston ska endast ges på klinik, läkarmottagning eller sjukhus, under övervakning av en läkare som fastställt rätt graviditetsvecka samt uteslutit utomkvedshavandeskap.
- Läkare måste vara beredda att utföra kirurgiska ingrepp vid komplikationer, alternativt erbjuda sådana genom kollegor. Även tillgång till blodtransfusion och återupplivning bör säkerställas.
- Samtliga komplikationer bör rapporteras till tillverkaren samt till FDA, och inte som nu när endast komplikationer med dödlig utgång måste rapporteras.
- Mifepriston ska enbart föreskrivas vid aborter upp till sjunde graviditetsveckan.
Även i Sverige används abortpiller där den aktiva substansen är mifepriston, vilket är det första abortpillret som i nuläget alltid tas på klinik. I lagförslaget En förändrad abortlag från februari 2025 föreslås dock att båda abortpillren ska kunna tas hemma. Detta medför risker för kvinnan som vi på Människovärde tillsammans med andra prolife-organisationer lyft i debattartikeln Hemabort ett orimligt ansvar för kvinnan som publicerades den 8 maj på Epoch Times. Med de uppgifter som nu publicerats i USA finns ytterligare anledning för Sveriges riksdag att rösta nej till förslaget.
Brita Storlund, kommunikatör
Magister i mänskliga rättigheter och utvecklingspsykologi
Läs mer om abort här.