Den 21 mars kallas av FN Världsdagen för Downs syndrom och dagen används för att öka kunskapen om denna kromosomavvikelse. Vi rockar sockorna genom att använda omaka par sockor och dela bilder på sociala medier. Dagen är till för att markera att personer med Downs syndrom ska ha rätt att åtnjuta samma möjligheter som alla andra.
Årets tema är Tillsammans bryter vi ensamheten! Och mycket har redan gjorts för att förbättra situationen för personer med Downs syndrom. Diagnosen är inte längre ett hinder för att leva ett gott liv och förverkliga sina drömmar. Till exempel Ida Johansson är både skådespelare på Glada Hudikteatern och blev 2025 den första med Downs syndrom att sommarprata på Sveriges Radio. Och Ica-Jerry (Mats Melin) från TV4-reklamen känner de flesta till. Mar Galcerán i Spanien har sedan hon var 18 år varit politiskt aktiv och 2023 blev hon invald i det spanska parlamentet. Hon blev därmed också den första i Europa med Downs syndrom att bli invald i ett nationellt parlament. Fler liknande exempel finns. Den fysiska hälsan har också förbättrats och medellivslängden för personer med syndromet har under de senaste femtio åren mer än fördubblats enligt programmet Kropp & Själ på Sveriges Radio 2023.
I takt med att allt fler blir en del av samhället ökar emellertid också aborterna av barn med Downs syndrom. Antal barn som föddes med syndromet i Danmark halverades efter att man 2004 börjat erbjuda fosterdiagnostik till alla gravida, och nu aborteras över 95 procent. På Island har nästan alla som diagnostiserats med Downs syndrom sedan år 2000 aborterats. I Frankrike aborteras omkring 80 procent och i Sverige omkring 70 procent enligt Svenska Downföreningen.
När föräldrar får besked om att deras barn har någon form av avvikelse har de enligt 1177 rätt att få information om hur det är att leva med ett barn med kromosomavvikelse, vilket stöd samhället erbjuder och vilka ideella stödföreningar som finns. Information om abort ges samtidigt också, och dessvärre kan det av föräldrarna uppfattas som en uppmaning till abort. I vissa fall har det redan funnits en färdigbokad tid för abort. När svenska Sandra genom ett KUB-test fick reda på att hennes dotter hade Downs syndrom fick hon upprepade gånger rådet av sin läkare att göra abort. Hon och hennes man upplevde inte att de fick något stöd från vården utan bara press att göra abort. När Aftonbladet intervjuade Sandra 2020 hade dottern fyllt 3 år och mådde bra. Hon hade inte ens behövt någon hjärtoperation, vilket annars är vanligt vid Downs syndrom.
Den första rättigheten vi borde tänka på när vi rockar sockorna borde vara rätten att inte bli aborterad på grund av en extra kromosom.
Brita Storlund, kommunikatör
Magister i mänskliga rättigheter och utvecklingspsykologi
Läs mer om Rocka sockorna här.